Le monde médical accueille avec espoir l'arrivée d'un nouveau traitement contre la maladie d'Alzheimer : le Leqembi. Ce médicament récemment approuvé par l'Agence européenne des médicaments représente une avancée significative dans la lutte contre cette affection neurodégénérative.
L'approbation du Leqembi offre une lueur d'espoir aux patients touchés par les premiers stades de la maladie, en promettant de ralentir leur déclin cognitif. Cet article a pour but d'expliquer en détail ce traitement prometteur, ses indications et sa disponibilité en Suisse.
Le Leqembi : une nouvelle arme contre Alzheimer
C'est quoi ?
Le Leqembi, connu sous le nom scientifique de lecanemab ou BAN2401, est un anticorps monoclonal conçu spécifiquement pour cibler et réduire les plaques amyloïdes qui s'accumulent dans le cerveau des patients atteints d'Alzheimer. Ces plaques sont impliquées dans les processus neurodégénératifs responsables des symptômes caractéristiques de la maladie, tels que la perte de mémoire et la dégradation progressive des fonctions cognitives. Administré par voie intraveineuse toutes les deux semaines, le Leqembi agit en s'attaquant directement à ces accumulations protéiques, retardant ainsi la progression de la maladie.
C'est pour qui ?
Le traitement par Leqembi est destiné aux patients qui se trouvent aux prémices de la maladie d'Alzheimer. Plus précisément, il est réservé à ceux qui souffrent de troubles cognitifs légers ou de démence légère et qui n'ont pas encore atteint un stade avancé de la maladie. Cependant, en raison du risque de saignements cérébraux associé au médicament, les patients porteurs d'une ou aucune copie du gène ApoE4 sont considérés comme éligibles. Ce gène est reconnu comme un facteur de risque pour les hémorragies cérébrales chez les patients atteints d'Alzheimer.
Ça se trouve en Suisse ?
Bien que le Leqembi soit déjà disponible dans certains pays tels que les États-Unis, le Japon et la Chine, et récemment approuvé au Royaume-Uni, sa disponibilité en Suisse est encore en attente. Une demande d'autorisation est actuellement en cours d'évaluation par Swissmedic, l'agence suisse du médicament, avec une décision attendue pour fin 2024. Intéressant à noter, le médicament est fabriqué à Luterbach, dans le canton de Soleure, au sein de l'installation de production de Biogen, comme le rapporte Alzheimer Suisse sur son site internet.
